据报道 ：安斯泰来（Astellas）日前宣布 ，美国食品药品管理局（FDA）已接受其他克莫司缓释胶囊的新药申请（NDA） 。该药用于预防成人肾移植受者及成年男性肝移植受者的器官排斥。安斯泰来于今年9月提交了该药的NDA ，该药的处方药用户收费法（PDUFA）审查日期为2013年7月21日 。
他克莫司缓释胶囊是日服1次配方的钙调免疫抑制剂 。该药NDA的提交 ，是基于6项分别在美国、加拿大、欧洲 、澳大利亚 、巴西 、新西兰开展的涉及2842例（其中1689例接受他克莫司缓释胶囊治疗）肾移植接受者和689例（其中393例接受他克莫司缓释胶囊治疗）肝移植接受者的随机 、比较研究 。安斯泰来也拥有对接受他克莫司缓释胶囊治疗者随访5年以上的数据 。
在2007年，他克莫司缓释胶囊在欧洲获批以商品名Advagraf销售；2008年 ，该药在日本获批以商品名Graceptor销售。至今，他克莫司缓释胶囊已获得全球69个国家的批准。
