2万元一针
、30万元一个疗程——对某些乳腺癌患者具有特效的赫赛汀，也许很难再守住它的高价
。明年
，其20年的专利保护就将结束，通过仿制者的努力，赫赛汀的“平民化”势必给更多普通患者带来希望
。

从明年起到2018年

，全球将进入专利药到期密集期。然而
，面对仿制药巨大的机遇
，我国却在政策层面面临阻碍



。 到目前为止

，我国还没有明确的生物仿制药研发指导原则和相关法规

。

我国《药品管理法》于2001年颁布


。最新的配套细则也有7年历史


，而且未对生物类仿制药发布明确的技术指南


。国内若涉足生物仿制药的药企只能按照原创新药的开发流程来报批
。 开发过程繁琐冗长
，消耗了大量的时间和资金。

CFDA审批流程也非常漫长。据相关统计
，过去3年，我国企业每年申请审批的生物新药超过1000种，但能获批上市的只有70多种。

为此
，国内38位院士曾联名上书
，呼吁尽快出台适合国情的生物仿制药审批政策，适当缩短审批流程
，为生物仿制药快速发展创造良好的政策环境。

日前

，在第16届上海国际生物技术与医药研讨会传出好消息







：这份建言报告近期得到积极回应
，药品监管部门正在加紧完善法规
，仿制药政策年内就会出台。

同时
，国家正式启动了生物类仿制药监管准则的编制，年内将向企业发布技术指南。